La Agencia de estándares alimenticios del Reino Unido (FSA) ha avanzado ahora un total de 2.847 productos CBD en la segunda etapa de su proceso de aprobación de tres etapas para alimentos nuevos (o «nuevos»). En el desarrollo más reciente, 2.692 productos aislados de CBD presentados en una solicitud conjunta de EIHA projects GmbH, un consorcio de la Asociación Europea de Cáñamo Industrial, se trasladaron a la categoría «validado» en el registro de la FSA.
FSA está resolviendo las solicitudes de unos 12.000 productos individuales mientras trabaja para despejar un mercado gris próspero que ha visto los puntos de venta al por menor inundados de productos CBD durante los últimos años, lo que ha generado problemas de seguridad.
El consorcio EIHA cuenta con otros 2.205 productos en una segunda solicitud de destilados de CBD que se mantiene en la primera etapa de la revisión de la FSA, «a la espera de pruebas».
Un segundo consorcio organizado bajo la Asociación británica para la industria de los cannabinoides (ACI) también tenía productos en una aplicación conjunta recientemente «validada» por la FSA. Estas aplicaciones cubren 29 productos aislados y destilados, pero ACI dijo que podrían llevar el destino de hasta 4000 productos.
Los productos validados se enfrentan ahora a una evaluación de seguridad basada en revisiones de toxicología y otros puntos de referencia técnicos.
400 productos eliminados
Un total de 400 aplicaciones de producto están ahora en la categoría «eliminada» y ya no están en curso para recibir la aprobación del mercado. La FSA no revela las causas de las retiradas, pero ha dicho que reflejan la retirada de los solicitantes o que los productos de algún modo no cumplieron los criterios de la agencia. Los productos eliminados de la lista ya no pueden ofrecerse a los consumidores de acuerdo con las normas de la FSA.
Más de 300 aplicaciones de productos que se han eliminado eran de JM Wholesale Ltd. del Reino Unido. Pero esta empresa tiene todavía más de 400 productos que continúan en la primera etapa de la revisión. British Cannabis, que presentó la mayoría de productos (1.471) en el proceso de revisión de la FSA, ha visto descalificados 15 productos; y RX Pharmatech, el solicitante número 2 (801), quedaron ocho de la lista, pero aún tiene casi 800 en disputa.
Para entrar en la lista pública de productos CBD de la FSA –y, por tanto, permanecer en el mercado a la espera de la aprobación final–, los productos ya distribuidos debían haber estado a la venta antes del 13 de febrero de 2020. Los introducidos en el mercado después de esa fecha no eran elegibles por consideración de la agencia.
El reto de la FSA
La FSA se vio inundada de aplicaciones de CBD a principios del pasado año después de que las partes interesadas se quejen del proceso de revisión que guía la oportunidad única de los productores de legalizar sus productos del mercado gris. Finalmente, la agencia reabrió la ventana de aplicaciones durante un año entero, lo que finalmente llevó una gran cantidad de productos a la lista, casi cuadruplicando el número original bajo revisión de aproximadamente 3.500 a más de 12.000.
La FSA dijo que espera que los primeros productos de CBD estén totalmente autorizados en la segunda mitad de 2023 si se completa la evidencia necesaria para las evaluaciones de seguridad. El proceso de autorización puede tardar más tiempo si se requieren estudios adicionales, según la agencia.
ACI ha estimado el mercado nacional de CBD en unos 690 millones de libras esterlinas (830 millones de dólares / 785 millones de euros).
